La SEFIP forma parte del Consejo Español del Cerebro, y ha trabajado en la elaboración del Plan Español del Cerebro, que se presentó en la sede de la Organización Médica Colegial (OMC) en Madrid este 28 de mayo.
El Consejo Español del Cerebro es una entidad que agrupa a sociedades científicas, entre las que se encuentra SEFIP, asociaciones de pacientes, investigadores, profesionales sanitarios e industria, con el objetivo de situar la salud cerebral y la investigación en neurociencias como prioridad estratégica nacional.
Según los datos presentados, más de 21 millones de personas en España sufren algún tipo de trastorno cerebral, lo que supone el 43% de la población. Estas enfermedades son la primera causa de discapacidad y la segunda de muerte en el país, y su impacto económico se estima en más del 8% del PIB, incluyendo costes sanitarios directos, pérdidas de productividad y sobrecarga para cuidadores.
Ejes clave del Plan Español del Cerebro
La estrategia presentada plantea una transformación del abordaje de las enfermedades cerebrales en España a través de cinco ejes prioritarios:
- Datos y evaluación del impacto
- Registros nacionales y creación del Observatorio Ibérico de Patología Cerebral.
- Medición del impacto económico y análisis coste-beneficio de intervenciones.
- Atención clínica equitativa y sostenida
- Protocolos nacionales para reducir desigualdades entre comunidades autónomas.
- Atención temprana y seguimiento a largo plazo con integración de servicios sanitarios, sociales y educativos.
- Impulso a la investigación neurocientífica
- Incremento sustancial de financiación.
- Creación de una infraestructura nacional de investigación del cerebro (biobancos, plataformas de datos, bancos de cerebros).
- Reducción de barreras burocráticas para ensayos clínicos y fomento de modelos innovadores.
- Promoción y prevención de la salud cerebral
- Campañas públicas sobre factores de riesgo y autocuidado cerebral.
- Formación especializada para profesionales sanitarios, especialmente en atención primaria.
- Inclusión de la salud cerebral en el currículo escolar.
- Participación del paciente y la sociedad
- Implicación de pacientes y cuidadores en decisiones de investigación y políticas.
- Ciencia ciudadana, divulgación y lucha contra la desinformación.
- Reconocimiento del papel de los cuidadores mediante apoyos estructurales.
“El Plan Español del Cerebro no es solo un documento estratégico: es un compromiso con millones de personas afectadas por enfermedades neurológicas y mentales en nuestro país” “Es urgente que el Estado asuma un liderazgo claro para garantizar que ninguna persona quede atrás por motivos geográficos, económicos o sociales” “Queremos una España donde la salud cerebral sea un derecho y no un privilegio, y donde la investigación sea una prioridad sostenida, no una excepción puntual” (Mara Dierssen, presidenta del Consejo Español del Cerebro).
